“杜恩醫(yī)療”“sary尚瑞”等4批次產(chǎn)品不合格

隨著老年人口和家庭氧療需求的增加，越來越多消費(fèi)者開始關(guān)注并使用家用制氧機(jī)。10月11日，上海市市場(chǎng)監(jiān)管局發(fā)布家用制氧機(jī)監(jiān)督抽查情況，抽檢結(jié)果顯示，4批次產(chǎn)品不合格，涉及“杜恩醫(yī)療”“sary尚瑞”等品牌。

據(jù)了解，針對(duì)消費(fèi)者投訴、舉報(bào)集中及質(zhì)量問題較多的產(chǎn)品，近期，上海市市場(chǎng)監(jiān)管局集中組織力量對(duì)浦東、楊浦、寶山3個(gè)區(qū)域以及網(wǎng)絡(luò)平臺(tái)上的10家企業(yè)銷售的11個(gè)品牌15批次家用制氧機(jī)進(jìn)行監(jiān)督抽查。

經(jīng)檢驗(yàn)，有4批次產(chǎn)品不合格，不合格檢出率為26.7%。檢測(cè)項(xiàng)目涉及對(duì)觸及帶電部件的防護(hù)、發(fā)熱、工作溫度下的泄漏電流和電氣強(qiáng)度等28項(xiàng)。本次抽查不合格項(xiàng)目為結(jié)構(gòu)、標(biāo)志和說明2項(xiàng)，均為國家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)。

2批次產(chǎn)品結(jié)構(gòu)不合格。上海福瑞醫(yī)療器械有限公司在網(wǎng)絡(luò)平臺(tái)銷售的標(biāo)稱由其生產(chǎn)（或供貨）的“sary尚瑞”便攜式制氧機(jī)（型號(hào)規(guī)格：Sta?ble-R5；生產(chǎn)日期/批號(hào)：2024年02月03日），變壓器初次級(jí)之間只用一個(gè)阻抗元件進(jìn)行單路跨接（標(biāo)準(zhǔn)要求保護(hù)阻抗至少有2個(gè)元件），與國家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)要求不符。一旦適配器內(nèi)變壓器初次級(jí)之間跨接的阻抗元件發(fā)生短路性損壞，變壓器初級(jí)強(qiáng)電會(huì)串入變壓器次級(jí)，兒童或?qū)櫸镎`接觸適配器充電端極易引發(fā)觸電危險(xiǎn)。杜恩醫(yī)療器械（上海）有限公司在網(wǎng)絡(luò)平臺(tái)銷售的標(biāo)稱由安徽雙熙醫(yī)療科技有限公司生產(chǎn)（或供貨）的“杜恩醫(yī)療”便攜式制氧機(jī)（型號(hào)規(guī)格：DNBA10；生產(chǎn)日期/批號(hào)：20240419），插頭斷電1秒后插頭兩端殘余電壓為40V（標(biāo)準(zhǔn)要求不超過34V），與國家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)要求不符。殘余電壓超過標(biāo)準(zhǔn)限值，在斷開電源后的一小段時(shí)間內(nèi)，用戶觸及插頭金屬插片則會(huì)感受到明顯電擊，存在安全隱患。

2批次產(chǎn)品標(biāo)志和說明不合格。深圳市德達(dá)醫(yī)療器械有限公司在網(wǎng)絡(luò)平臺(tái)銷售的標(biāo)稱由德達(dá)醫(yī)療（湖南）有限公司生產(chǎn)（或供貨）的“DEDAKJ”家用型氧氣機(jī)（型號(hào)規(guī)格：DH21-A1；生產(chǎn)日期/批號(hào)：2024.02.02），企業(yè)標(biāo)注電壓?jiǎn)挝粸閂/Hz（標(biāo)準(zhǔn)要求電壓?jiǎn)挝粦?yīng)為V）、功率單位為VA（標(biāo)準(zhǔn)要求功率單位應(yīng)為W），均與國家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)要求不符。不規(guī)范的單位符號(hào)可能導(dǎo)致用戶錯(cuò)誤選擇器具的供電電源，存在安全隱患。

上海市市場(chǎng)監(jiān)管部門已責(zé)令相關(guān)經(jīng)營者立即停止銷售不合格產(chǎn)品。對(duì)庫存產(chǎn)品、在售產(chǎn)品進(jìn)行全面清理，按照相關(guān)法律法規(guī)要求主動(dòng)采取措施，保護(hù)消費(fèi)者合法權(quán)益，并將生產(chǎn)、銷售不合格產(chǎn)品的經(jīng)營者移交所在地市場(chǎng)監(jiān)管部門依法調(diào)查處理。