2017年，國家食藥監(jiān)總局共發(fā)布46次藥品不合格信息，涉及500多家藥品生產(chǎn)企業(yè)的超千批次藥品。記者近日梳理發(fā)現(xiàn)，其中近半數(shù)為中藥飲片類不合格信息，占比為65.98%。在藥品抽檢不合格名單中，不乏知名企業(yè)。國藥控股、云南白藥已多次上榜。(1月17日中新網(wǎng))

多家老字號藥企上黑榜已不是第一次了。國藥控股已上榜18次，云南白藥已上榜3次。北京本草方源藥業(yè)有限公司、江西百仁中藥飲片有限公司生產(chǎn)的中藥飲片等之前也因人參農(nóng)藥殘留量不合格被國家食藥監(jiān)總局通報(bào)批評。此外，由于企業(yè)存在外購飲片貼牌包裝、生產(chǎn)檢驗(yàn)記錄不真實(shí)、銷毀生產(chǎn)檢驗(yàn)銷售記錄、篡改或提前填寫生產(chǎn)記錄等違法違規(guī)行為，安徽易元堂中藥飲片科技有限公司已被安徽食藥監(jiān)部門收回藥品GMP證書。

“老字號藥企屢上黑榜”不只是企業(yè)形象自傷，更說明有關(guān)部門對企業(yè)處罰還不到位。國家食藥監(jiān)總局發(fā)布不合格藥品信息，是一種事前干預(yù)。中藥材野生變家種、藥材異地種植，以及種植過程中使用農(nóng)藥、化肥，加上土壤中重金屬等情況的存在不是一天兩天了。如果再不對藥企進(jìn)行嚴(yán)格的監(jiān)管，對于不合格的中藥飲片和企業(yè)只滿足于通報(bào)批評，不從源頭上徹底切斷企業(yè)生產(chǎn)不合格中藥飲片的念想，那“中醫(yī)有可能毀在中藥上”還真不是危言聳聽。

中藥材、中藥飲片物料管理混亂，很長時(shí)間以來，很多藥企把取得GMP證、通過各種認(rèn)證檢查當(dāng)做“首要任務(wù)”，似乎只要把各種核查應(yīng)付過去之后，就可以松口氣，至于質(zhì)量問題就不管了。讓不合格企業(yè)上黑榜，雖然對企業(yè)有一定的震懾作用，但如果不“真刀真槍”，過一段時(shí)間就好了傷疤忘了疼。因此，有關(guān)部門對企業(yè)生產(chǎn)不合格中藥飲片的問題，要有一個(gè)明確的限制，明確上“黑榜”的次數(shù)，一旦達(dá)到上限，必須嚴(yán)肅處理。

藥品不同于其他商品，關(guān)系到民眾的生命安全，對于中藥飲片的質(zhì)量問題，只有符不符合標(biāo)準(zhǔn)之分，而沒有企業(yè)大小之分。中藥飲片不合格的，不管其“老字號”有多老，都必須嚴(yán)肅整治。“老字號藥企屢上黑榜”傷的是我國的傳統(tǒng)中藥，傷的是民眾對我國的藥品監(jiān)管制度的信心。

食藥監(jiān)總局發(fā)現(xiàn)不合格的中藥飲片及時(shí)通報(bào)，使一些“老字號”藥企屢上黑榜，確實(shí)讓這些“老字號”藥企臉面盡失，但這還是不夠的。我國目前實(shí)行的還是中藥飲片抽檢制度，試想，如果一旦漏檢了，這些不合格的中藥飲片就會流向市場。所以，有關(guān)部門必須從中藥材的原料來源、種植、加工、生產(chǎn)、銷售等環(huán)節(jié)加強(qiáng)管理，哪一環(huán)節(jié)出了問題，就要問責(zé)相關(guān)責(zé)任人。只有對多次抽檢到不合格中藥飲片的生產(chǎn)企業(yè)，在抽查達(dá)到一定的不合格次數(shù)后，取消他們的生產(chǎn)許可證，才能讓更多的企業(yè)提高產(chǎn)品質(zhì)量，不再盲目圖利。

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